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2-iodophenyl-methylacetonitrile | 1100747-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodophenyl-methylacetonitrile
英文别名
2-(2-iodophenyl)propanenitrile;2-(2-iodophenyl)propionitrile;rac-2-(2-iodo-phenyl)-propionitrile
2-iodophenyl-methylacetonitrile化学式
CAS
1100747-82-7;321438-01-1
化学式
C9H8IN
mdl
——
分子量
257.074
InChiKey
UUSVXNYPSNBZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Annulation of Alkynes with 2-(Cyanomethyl)phenylboronates Leading to 3,4-Disubstituted 2-Naphthalenamines
    作者:Hirokazu Tsukamoto、Taishi Ikeda、Takayuki Doi
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02378
    日期:2016.3.4
    palladium(II) complexes catalyze the annulation of internal alkynes with 2-(cyanomethyl)phenylboronates to provide 3,4-disubstituted-2-naphthalenamines in good yields. The annulation reaction proceeds under mild and neutral conditions and requires methanol as an essential solvent. In addition to symmetrical alkynes, unsymmetrical alkynes substituted by aryl, alkyl, and alkynyl groups participate in
    1,2-双(二苯基膦基)乙烷(dppe)连接的钯(II)配合物催化内部炔烃与2-(氰基甲基)苯基硼酸酯的环化反应,从而以良好的收率提供3,4-二取代的-2-萘胺。环化反应在温和和中性条件下进行,需要甲醇作为必要溶剂。除对称炔烃外,被芳基,烷基和炔基取代的不对称炔烃也参与环化反应,得到相应的带有吸电子sp 2的2-萘胺。-和sp-carbons优先位于C-3位置。在硼酸酯中包括在氰基甲基部分上的烷基或烷氧基和在苯环上的卤素原子的取代基与反应条件相容。通过用硼酸酯和炔烃插入钯(II)配合物进行金属转移,然后将生成的烯基钯(II)亲核加成到分子内氰基中来进行环化。化学计量反应表明,甲醇溶剂对于重金属化和催化剂再生均有效。
  • Additive- and Metal-Free, Predictably 1,2- and 1,3-Regioselective, Photoinduced Dual C–H/C–X Borylation of Haloarenes
    作者:Adelphe M. Mfuh、Vu T. Nguyen、Bhuwan Chhetri、Jessica E. Burch、John D. Doyle、Vladimir N. Nesterov、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
    DOI:10.1021/jacs.6b05436
    日期:2016.7.13
    We report herein a simple, additive- and metal-free, photoinduced, dual C-H/C-X borylation of chloro-, bromo-, and iodoarenes. The reaction produces 1,2- and 1,3-diborylarenes on gram scales under batch and continuous flow conditions. The regioselectivity of the dual C-H/C-X borylation is determined by the solvent and the substituents in the parent haloarenes.
    我们在此报道了氯芳烃、溴芳烃和碘芳烃的简单、无添加剂和金属的光诱导双CH/CX硼化反应。该反应在间歇和连续流动条件下产生克级的 1,2- 和 1,3-二硼基芳烃。双CH/CX硼化反应的区域选择性由溶剂和母体卤代芳烃中的取代基决定。
  • Progress in Carbonylative [2+2+1] Cycloaddition: Utilization of a Nitrile Group as the π Component
    作者:Takashi Iwata、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai
    DOI:10.1002/anie.201305729
    日期:2013.10.11
    New tricks, old reactions: The treatment of 2‐(1,2‐propadienyl)phenylacetonitrile derivatives with a catalytic amount of [RhCl(CO)dppp}2] (dppp=1,3‐bis(diphenylphosphanyl)propane) under a CO atmosphere produced benzo[f]oxyindole derivatives (see scheme). This aza‐Pauson–Khand‐type reaction was applicable to aliphatic substrates, thus resulting in the formation of the azabicyclo[3.3.0]octadienone derivatives
    新的技巧,旧的反应:在催化条件下处理催化量为[RhCl(CO)dppp} 2 ](dppp = 1,3-‐双(二苯基膦基)丙烷的2-(1,2-丙二烯基)苯基乙腈衍生物CO气氛下生成苯并[ f ]氧基吲哚衍生物(参见方案)。该aza-Pauson-Khand型反应适用于脂肪族底物,从而导致形成azabicyclo [3.3.0] octadienone衍生物。
  • Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20070197621A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.
    本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法,包括向个体施用化合物I的治疗有效量,其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义,以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
  • Catalytic Enantioselective α-Oxysulfonylation of Ketones Mediated by Iodoarenes
    作者:Sabine M. Altermann、Robert D. Richardson、T. Keri Page、Ruth K. Schmidt、Edward Holland、Umal Mohammed、Shauna M. Paradine、Andrew N. French、Christine Richter、A. Masih Bahar、Bernhard Witulski、Thomas Wirth
    DOI:10.1002/ejoc.200800741
    日期:2008.11
    alpha-oxysulfonylation of ketones catalysed by enantioenriched iodoarenes using mCPBA as stoichiometric oxidant is reported to give useful synthetic intermediates in good yield and modest enantioselectivity. We believe this to be the first report of an enantioselective organocatalytic reaction involving hypervalent iodine reagents which should open up a new field for enantioselective organocatalysis of oxidation
    据报道,使用 mCPBA 作为化学计量氧化剂,由富含对映体的碘芳烃催化的酮的 α-氧磺酰化以良好的产率和适度的对映选择性得到有用的合成中间体。我们相信这是涉及高价碘试剂的对映选择性有机催化反应的第一份报告,这将为氧化反应的对映选择性有机催化开辟一个新领域。
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