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4-氯-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸乙酯 | 1310704-15-4

中文名称
4-氯-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloro-1-(triisopropylsilyl)-7-azaindole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate;ethyl 4-chloro-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
4-氯-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸乙酯化学式
CAS
1310704-15-4
化学式
C19H29ClN2O2Si
mdl
——
分子量
380.99
InChiKey
PAKZBAJMUDRXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于评估的新型4-吗啉代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酰胺和4-甲基哌嗪-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酰胺的设计、合成和分子对接抗癌活性
    摘要:
    一系列新型 4-吗啉代-1-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酰胺 (6 a-j) 和 4-甲基哌嗪-1-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酰胺 (9 a-i )已被设计和合成。所有合成的化合物均经过充分表征并筛选其对 MCF-7 乳腺癌细胞系和 A549 肺癌细胞系的抗癌活性。这项研究的结果表明,合成的化合物显示出良好至中等的活性。测试化合物对 MCF-7 细胞系的 IC 值范围为 16 至 111.9 µg/mL。而测试化合物针对 A-549 癌细胞系的 IC 值范围为 21 至 115.3 µg/mL。其中,合成的化合物中,6 h 对 MCF-7 和 A-549 表现出显着的细胞毒活性,IC 值分别为 16 µg/mL 和 21 µg/mL。根据体外细胞毒活性结果,化合物6h和9i表现出良好的活性。与 EGFR (PDB ID-4HJO) 进行了 6 小时和 9i 的分子对接实验。其中,6
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.138326
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/7919
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Novel Tricyclic Compounds
    申请人:WISHART Neil
    公开号:US20110311474A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供式(I)和式(II)的化合物,以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • Tricyclic compounds
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US08426411B2
    公开(公告)日:2013-04-23
    The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供式(I)和式(II)的化合物,以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
  • Substituted dihydropyrazolo[3,4-D]pyrrolo[2,3-B]pyridines and methods of use thereof
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US08785639B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    The invention provides a compound of Formula (Ie), pharmaceutically acceptable salts, or stereoisomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了公式(Ie)的化合物、药学上可接受的盐或其立体异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
  • NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20130216497A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供公式(I)和公式(II)的化合物,其制剂可接受的盐,前药,生物活性代谢物,立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • EP3919494
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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