(9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺 | 129378-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺
• 英文名称: 1-methyl-N,N-dimethyl-1H-imidazole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-N,N-dimethylimidazole-2-carboxamide；1,N,N-trimethylimidazole-2-carboxamide；N,N,1-Trimethyl-1H-imidazole-2-carboxamide；N,N,1-trimethylimidazole-2-carboxamide
• CAS: 129378-60-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: ZDEIHDBCDWPZOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257℃
• 密度：
  1.11
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺 在 二甲胺基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-chloro-1-methyl-N,N-dimethylimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ngochindo, Raphael I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1645 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1 -甲基- 1H-咪唑-2 -羧酸甲酯 、 二甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bakhtiar, Cuross; Smith, Edward H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 239 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-N-（1-苯基亚乙基）苯甲胺 在 三氯硅烷 、 (9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  对酮亚胺与三氯硅烷的不对称氢化硅烷化的机理研究揭示了双重活化模型和有机催化剂，具有更高的效率†

  摘要：

  用于帮助阐明有机催化的不对称酮亚胺氢化硅烷化的机理信息的结构探针揭示了一种新型催化剂，具有前所未有的催化活性，在0.01 mol％的负载量下仍能保持足够的性能。已经提出了一种新的“双重活化”模型，该模型依赖于催化剂结构中路易斯碱性位点和布朗斯台德酸性位点的存在。

  DOI：

  10.1039/c6ob02537d

文献信息

• RAC INHIBITORS
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US20190031647A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛Rac抑制剂的化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。具体来说，这些化合物可用于治疗特定癌症，如乳腺癌。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Rac inhibitors
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US10472352B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛 Rac 抑制剂的化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。特别是，这些化合物可用于治疗某些癌症，如乳腺癌。
• NGOCHINDO, RAPHAEL I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1645-1648
  作者：NGOCHINDO, RAPHAEL I.

  DOI：——

  日期：——
• Bakhtiar Cuross, Smith Edward H., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 3, S 239-243
  作者：Bakhtiar Cuross, Smith Edward H.

  DOI：——

  日期：——