2-氨基-N-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基丙酰胺 | 1082316-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methylpropionamide；2-amino-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1082316-23-1
• 化学式: C₈H₁₉N₃O
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ZWBOQQBDLDVJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基丙酰胺 在 盐酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-dimethylaminoethyl)-2-methyl-2-[4-[4-[[2-methyl-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-trihydroxy-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-5-yl]phenyl]methyl]phenyl]butanamido]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  提供一种葡萄糖吡喃基衍生物作为一种钠依赖性葡萄糖转运蛋白抑制剂，特别是作为SGLT1抑制剂，其药用可接受盐或其立体异构体，以及其药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备用于治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2019144864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methylpropanamide hydrochloride 在 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10.6 g的产率得到2-氨基-N-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  １，５−アンヒドロ−１−置換フェニル−Ｄ−グルシトール化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种具有抑制钠依赖性葡萄糖共运输体1的作用的药物的新的制造方法，即1,5-脱水-1-取代苯基-D-葡萄糖醇化合物的制备方法。采用通过多个步骤将式（II）所示的化合物转化为式（XI）所示的化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017105748A

文献信息

• [EN] 3-MODIFIED ISO-/ISOALLO-LITHOCHOLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR HOMO-ANALOGS FOR PREVENTING AND TREATING CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ISO-/ISOALLO-LITHOCHOLIQUE 3-MODIFIÉS OU LEURS HOMO-ANALOGUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2020260558A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to isolithocholic acid (3β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid) and isoallolithocholic acid (3β-hydroxy-5α-cholan-24-oic acid) together with the respective 22-homo-analogs or the deuterated analogs, which are modified in 3-position, for preventing or treating Clostridioides difficile-associated disease in a mammalian subject.

  本发明涉及孤立胆烷酸（3β-羟基-5β-胆烷-24-酸）和异孤立胆烷酸（3β-羟基-5α-胆烷-24-酸），以及相应的在3位修饰的22-同系物或氘代同系物，用于预防或治疗哺乳动物主体中的难辨梭菌相关疾病。
• ヘテロアリールアミド化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2018083767A

  公开（公告）日：2018-05-31

  【課題】ＮａＰｉ２ｂ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。（環Ａ１は式［II−ａ］、［II−ｂ］、又は［II−ｃ］で表される構造；環Ａ２はフェニル、３−ピリジル又はピラゾール−４−イル；Ｘは、単結合又は-ＮＨ-；Ｒ３は、特定の置換基）【選択図】なし

  提供具有NaPi2b抑制作用的化合物。下面是用下式[I]表示的化合物或其在药学上可接受的盐。（环A1表示为结构式[II-a]、[II-b]或[II-c]；环A2为苯基、3-吡啶基或嘧啶-4-基；X为单键或-NH-；R3为特定的取代基）【选择图】无
• [EN] INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1<br/>[FR] INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR SODIUM GLUCOSE 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081660A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula (I): the various substituents of which are defined herein.

  抑制钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及它们用于治疗糖尿病等疾病和紊乱的方法被披露。特定化合物的结构式如下（I）：其中各种取代基在此处被定义。
• 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途
  申请人：东莞市东阳光新药研发有限公司

  公开号：CN112209908A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白1(SGLT1)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及含有该衍生物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物及其药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。
• Process Development for a Locally Acting SGLT1 Inhibitor, LX2761, Utilizing sp³–sp² Suzuki Coupling of a Benzyl Carbonate
  作者：Lauren E. Sirois、Matthew M. Zhao、Ngiap-Kie Lim、Mark S. Bednarz、Bryce A. Harrison、Wenxue Wu

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00325

  日期：2019.1.18

  the synthesis of a locally acting sodium-dependent glucose cotransporter 1 (SGLT1) inhibitor, LX2761, a drug candidate for the treatment of diabetes mellitus, is described. A convergent route based on a retrosynthetic disconnection of the central diarylmethane linkage to a benzyl carbonate and a hindered arylboronic ester was designed and developed. The syntheses of these fully elaborated, late-stage

  描述了合成局部作用的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）抑制剂LX2761（用于治疗糖尿病的候选药物）的工艺开发。设计和开发了基于中心二芳基甲烷键与碳酸苄基酯和受阻芳基硼酸酯逆向合成断开的收敛途径。讨论了这些完全精制的后期结晶中间体的合成，以及通过sp 3 –sp 2 Suzuki-Miyaura偶联反应进行的联合优化。最终的活性药物成分在高纯度的作为其分离的升-脯氨酸共晶体。此过程成功地以千克为单位进行，以支持毒理学和临床前研究。