methyl 2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoate | 1140517-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[(pyrazin-2-ylcarbonyl)amino]propanoate；methyl 2-methyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoate
• CAS: 1140517-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: HDEULZSCBMVNGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20090099132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 methyl 2-amino-2-methylpropanoate trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到methyl 2-methyl-2-((pyrazin-2-ylcarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20090099132A1

文献信息

• [EN] PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009051581A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2212334A1

  公开（公告）日：2010-08-04
• US7838673B2
  申请人：——

  公开号：US7838673B2

  公开（公告）日：2010-11-23