methyl 2-methyl-2-(4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzamido)propanoate | 1429647-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzamido)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-[[4-[[(2-methylcyclohexyl)-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylamino]methyl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1429647-70-0
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₃O₅S
• 分子量: 555.618
• InChiKey: LSFYACVQHDFJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzamido)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-methyl-2-(4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDES
  [FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明通常涉及发现含有磺胺基的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013052700A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-methyl-2-(4-((N-(2-methylcyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDES
  [FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明通常涉及发现含有磺胺基的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013052700A1

文献信息

• Novel Sulfonamides
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20140243374A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention relates generally to the discovery of sulfonamide-containing compounds that are inhibitors of γ-secretase.

  这项发明通常涉及发现含有磺酰胺的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。