(2,3,4,5,6-五氟苯基)吡嗪-2-羧酸酯 | 139244-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (2,3,4,5,6-五氟苯基)吡嗪-2-羧酸酯
• 英文名称: pentafluorophenyl pyrazinoate
• 英文别名: pyrazine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 139244-50-1
• 化学式: C₁₁H₃F₅N₂O₂
• 分子量: 290.149
• InChiKey: BCDQGCKSLSEGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-五氟苯基)吡嗪-2-羧酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以40%的产率得到RG-115550
  参考文献：
  名称：

  Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20060020146A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,3,4,5,6-五氟苯基)吡嗪-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪酸酯的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  已经制备了一系列吡嗪酸酯，并评估了其体外抗分枝杆菌活性。几种吡嗪酸酯具有比一线抗结核剂吡嗪酰胺对结核分枝杆菌易感分离株更好的活性以及对耐吡嗪酰胺分离株的活性。与吡嗪酰胺相比，每种生物在每种pH下的最低抑菌浓度（MIC）均低。该酯具有抗牛津分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌（对吡嗪酰胺有抗性的两种）的活性，但对鸟分枝杆菌复合物没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00085a007

文献信息

• Aminolysis of Aryl Ester Using Tertiary Amine as Amino Donor via C–O and C–N Bond Activations
  作者：Yong-Sheng Bao、Bao Zhaorigetu、Bao Agula、Menghe Baiyin、Meilin Jia

  DOI：10.1021/jo4023974

  日期：2014.1.17

  aminolysis reaction between various aryl esters and inert tertiary amines by C–O and C–N bond activations has been developed for the selective synthesis of a broad scope of tertiary amides under neutral and mild conditions. The mechanism may undergo the two key steps of oxidative addition of acyl C–O bond in parent ester and C–N bond cleavage of tertiary amine via an iminium-type intermediate.

  已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键激活进行的氨解反应，可在中性和温和条件下选择性合成各种叔酰胺。该机理可能经历了两个关键步骤：在母体酯中氧化加成酰基C–O键和通过亚胺基型中间体裂解叔胺的C–N键。
• Transesterification for Synthesis of Carboxylates Using Aldehydes as Acyl Donors via C–H and C–O Bond Activations
  作者：Yong-Sheng Bao、Chao-Yue Chen、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1021/jo3012573

  日期：2012.9.21

  A new type of transesterification between aryl, heteroaryl, alkyl N-heteroarene-2-carboxylates and various aldehydes by C–H and C–O bond activations has been developed for the synthesis of versatile carboxylates. A possible mechanism containing oxidative addition of acyl–O bond in parent ester and radical cleavage of sp2 C–H bond in aldehyde is proposed.

  已经开发了一种通过CH和C-O键活化在芳基，杂芳基，烷基N-杂芳基-2-羧酸酯和各种醛之间进行新型酯交换的方法，用于合成多种羧酸酯。提出了一种可能的机理，其中包括母体酯中酰基-O键的氧化加成和醛中sp 2 C-H键的自由基裂解。
• Heterogeneous recyclable nano-palladium catalyzed amidation of esters using formamides as amine sources
  作者：Yong-Sheng Bao、Lili Wang、Meilin Jia、Aiju Xu、Bao Agula、Menghe Baiyin、Bao Zhaorigetu

  DOI：10.1039/c5gc02985f

  日期：——

  Catalyzed by supported palladium nanoparticles, a decarbonylative amidation reaction between various aryl esters and formamides by C-O bond activation has been developed for the synthesis of amides.

  在负载的钯纳米颗粒的催化下，已经开发了通过CO键活化的各种芳基酯和甲酰胺之间的脱羰基酰胺化反应，用于酰胺的合成。
• BIOAVAILABLE DIACYLHYDRAZINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20080064741A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非类固醇配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括将一个包含：DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的ecdysone受体复合物与一个包含：外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因在响应元件的控制下，并且在配合剂存在下，DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Bioavailable Diacylhydrazine Ligands for Modulating the Expression of Exogenous Genes via an Ecdysone Receptor Complex
  申请人：HORMANN Robert Eugene

  公开号：US20120046322A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非类固醇配体，用于核受体为基础的可诱导基因表达系统，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括：将一个包含DNA结构的外源基因和响应元件与一个包含：DNA结合域、配体结合域、转录活化域和配体的蜕皮激素受体复合物接触；其中，外源基因受响应元件控制，并在存在配体的情况下，DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。