1-Phenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione | 159029-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 159029-96-6
• 化学式: C₂₅H₁₄Br₄N₄O₃S
• 分子量: 770.093
• InChiKey: FHCNPZWZEFUZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Phenyl-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]thiourea	159029-95-5	C22H14Br4N4OS	702.061
  ——	2-Amino-5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)phthalazin-1-one	143880-35-7	C15H9Br4N3O	566.872
  ——	5,6,7,8-tetrabromo(1-p-tolyl)-3,2-benzoxazin-4-one	143880-33-5	C15H7Br4NO2	552.842

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 1-Phenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-Phenyl-5-phenyldiazenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)phthalazin-1-one 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Phenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746
  作者：Fikry, Reda M.、Yassin, Fathy A.、Mohamed, Enaiat K.

  DOI：——

  日期：——