5,6,7,8-tetrabromo(1-p-tolyl)-3,2-benzoxazin-4-one | 143880-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrabromo(1-p-tolyl)-3,2-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one；5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-2,3-benzoxazin-1-one
• CAS: 143880-33-5
• 化学式: C₁₅H₇Br₄NO₂
• 分子量: 552.842
• InChiKey: YRURWPLQILUZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrabromo(1-p-tolyl)-3,2-benzoxazin-4-one 在 一水合肼 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Phenyl-2-sulfanylidene-3-[5,6,7,8-tetrabromo-4-(4-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 在 吡啶 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 5,6,7,8-tetrabromo(1-p-tolyl)-3,2-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eissa, A. M. F., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 345 - 354
  作者：Eissa, A. M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Fikry, Reda M.; Yassin, Fathy A.; Mohamed, Enaiat K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 742 - 746
  作者：Fikry, Reda M.、Yassin, Fathy A.、Mohamed, Enaiat K.

  DOI：——

  日期：——