2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)acetohydrazide | 588680-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 588680-02-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00245635
• 分子量: 214.652
• InChiKey: UURYIYZPXLOZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)acetohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-chloro-5-methylphenoxymethyl)-4-N-[pyrazin-2-carboxamido]-1,2,4-triazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。

  DOI：

  10.1211/0022357011775307
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-methylphenoxy)acetic acid 在 硫酸 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。

  DOI：

  10.1211/0022357011775307