(3-(methoxycarbonyl)benzyl)zinc(II) bromide | 842173-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(methoxycarbonyl)benzyl)zinc(II) bromide
• CAS: 842173-22-2
• 化学式: C₉H₉BrO₂Zn
• 分子量: 294.463
• InChiKey: SBAVZVNMAOATHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methoxycarbonyl)benzyl)zinc(II) bromide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 铁粉 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(3-((3-amino-5-methylpyridin-2-yl)methyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CCR2

  摘要：

  The present invention relates to novel substituted aryl sulfonamide compounds, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of substituted aryl sulfonamide compounds according to formula (I) in the treatment of CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) mediated disorders, e.g. cancer.

  公开号：

  WO2023031308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 、 锌 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 (3-(methoxycarbonyl)benzyl)zinc(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CCR2

  摘要：

  The present invention relates to novel substituted aryl sulfonamide compounds, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of substituted aryl sulfonamide compounds according to formula (I) in the treatment of CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) mediated disorders, e.g. cancer.

  公开号：

  WO2023031308A1

文献信息

• Reactions of Difluorocarbene with Organozinc Reagents
  作者：Vitalij V. Levin、Artem A. Zemtsov、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/ol400122k

  日期：2013.2.15

  Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the CF2 fragment.

  已经描述了二氟卡宾与苄基和烷基锌卤化物的反应导致氟化的有机锌物质的反应。生成的α-二氟有机锌试剂在溶液中相当稳定，可以用外部亲电试剂（碘，溴，质子）淬灭，得到含有CF 2片段的化合物。
• Copper-Catalyzed Allylation of α,α-Difluoro-Substituted Organozinc Reagents
  作者：Artem A. Zemtsov、Nikolay S. Kondratyev、Vitalij V. Levin、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/jo4024705

  日期：2014.1.17

  method for the coupling of organozinc reagents, difluorocarbene, and allylic electrophiles is described. The reaction involves insertion of difluorocarbene into the carbon–zinc bond followed by copper-catalyzed allylic substitution.

  描述了一种用于偶联有机锌试剂，二氟卡宾和烯丙基亲电试剂的方法。反应包括将二​​氟卡宾插入碳-锌键，然后进行铜催化的烯丙基取代。
• Indazoles useful in treating cardiovascular diseases
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20060030612A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  这项发明提供了I式或Ia式化合物：它们可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• Indazoles
  申请人：Wyeth

  公开号：US07592363B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  该发明提供了公式(I)或(Ia)的化合物：它们在治疗或抑制LXR介导的疾病方面是有用的。
• 3-((hetero)aryl)-indazoles as Liver X receptor (LXR) and Th-1 inhibitors for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2295429A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  This invention provides compounds of Formula (Ia): wherein: R1 has various meanings including C1-6 alkyl, CN, CO2R5, C(O)R5, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkenyl, C2-6 alkynyl, NR5R6, C(O)NR5R6, phenyl, thiophene, C1-3 alkoxy, halogen and S(O)kR5; R2 is heteroaryl, substituted with YD; or R2 is phenyl substituted with up to four substituents YD; R20 is H or C1-3 alkyl; and R4 is H, halogen, methyl or methoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts are useful in the treatment or inhibition of Liver X Receptor (LXR) mediated diseases.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 其中 R1具有各种含义，包括C1-6烷基、CN、CO2R5、C(O)R5、C2-6烯基、C3-8环烯基、C2-6炔基、NR5R6、C(O)NR5R6、苯基、噻吩、C1-3烷氧基、卤素和S(O)kR5； R2 是被 YD 取代的杂芳基；或 R2 是被最多四个 YD 取代基取代的苯基； R20 是 H 或 C1-3 烷基；以及 R4 是 H、卤素、甲基或甲氧基； 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物和盐可用于治疗或抑制肝 X 受体（LXR）介导的疾病。