1,6-dibromo-3,8-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene | 1356031-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dibromo-3,8-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
• 英文别名: 4-[2-[3,8-dibromo-6-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1356031-85-0
• 化学式: C₃₆H₂₆Br₂N₂
• 分子量: 646.424
• InChiKey: QETSKSCTADEQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dibromo-3,8-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38 mg的产率得到1,6-bis[(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl]-3,8-bis[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py：合成，光物理，电化学和计算研究

  摘要：

  我们已经合成了一系列分别用N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py作为外围电子给体和电子受体部分。在溶剂变色研究中，与四供体（6）相比，具有一个外围供体和三个外围受体（2），两个供体和两个受体（3和4），三个供体和一个受体（5）的化合物显示出增强的电荷转移。和四受体（1）化合物。氧化还原峰的可逆性取决于附加到四（乙炔基）py上的外围供体和受体的数量，以及循环伏安法研究显示的取代模式。化合物的光物理和电化学性质1 - 5已与化合物（比较6）由J.-W.最近报道 哦，等。[ Angew。Chem。，Int。埃德 2009年48，2522–2524]。基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如阳离子/阴离子自由基的自旋密度分布（SDD），静电势（ESP）密度分布，阳离子自由基的非绝热还原电位（NRP）和垂直脱离能（VDE）阴离子自由基支持实验观察。通过计算的静态第一超极化率（β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.066
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以201 mg的产率得到1,6,8-tribromo-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py：合成，光物理，电化学和计算研究

  摘要：

  我们已经合成了一系列分别用N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py作为外围电子给体和电子受体部分。在溶剂变色研究中，与四供体（6）相比，具有一个外围供体和三个外围受体（2），两个供体和两个受体（3和4），三个供体和一个受体（5）的化合物显示出增强的电荷转移。和四受体（1）化合物。氧化还原峰的可逆性取决于附加到四（乙炔基）py上的外围供体和受体的数量，以及循环伏安法研究显示的取代模式。化合物的光物理和电化学性质1 - 5已与化合物（比较6）由J.-W.最近报道 哦，等。[ Angew。Chem。，Int。埃德 2009年48，2522–2524]。基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如阳离子/阴离子自由基的自旋密度分布（SDD），静电势（ESP）密度分布，阳离子自由基的非绝热还原电位（NRP）和垂直脱离能（VDE）阴离子自由基支持实验观察。通过计算的静态第一超极化率（β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.066