4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 596794-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-chloro-thieno[3,2-b]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 596794-87-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 242.686
• InChiKey: VHIFKIGWDFTRLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.463

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methylindole-1-carboxylic acid methylamide 、 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-(2-methyl-1-methylcarbamoyl-1H-indol-5-ylamino)-thieno[3,2-b]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040019065A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040019065A1

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• INDOLYL-UREA DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1483268A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6833456B2
  申请人：——

  公开号：US6833456B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US7601725B2
  申请人：——

  公开号：US7601725B2

  公开（公告）日：2009-10-13