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N1-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine | 121653-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine
英文别名
4-amino-1-(4-chlorobut-2-ynyl)-5-methylpyrimidin-2-one
N<sup>1</sup>-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine化学式
CAS
121653-92-7
化学式
C9H10ClN3O
mdl
——
分子量
211.651
InChiKey
IKXXQTDDNLVXPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine盐酸 作用下, 反应 18.0h, 以68%的产率得到N1-(4-Hydroxy-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine
    参考文献:
    名称:
    核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物
    摘要:
    L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B(ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤)。L'activite biologique de ces composes est etudiee
    DOI:
    10.1021/ja00197a063
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基胞嘧啶1,4-二氯-2-丁炔potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以40%的产率得到N1-(4-Chloro-2-butyn-1-yl)-5-methylcytosine
    参考文献:
    名称:
    核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物
    摘要:
    L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B(ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤)。L'activite biologique de ces composes est etudiee
    DOI:
    10.1021/ja00197a063
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文献信息

  • PHADTARE, SHASHIKANT;KESSEL, DAVID;ZEMLICKA, JIRI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 907-910
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、KESSEL, DAVID、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • PHADTARE, SHASHIKANT;ZEMLICKA, JIRI, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 1597
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
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