tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1610374-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1610374-08-7
• 化学式: C₁₈H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 338.422
• InChiKey: DXVVCCGGVHQVGV-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以97.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN TRKA-RELATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一类TrkA抑制剂及其在制备用于治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。本发明具体公开了由式(I)和式(II)表示的化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210147436A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟肉桂酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN TRKA-RELATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一类TrkA抑制剂及其在制备用于治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。本发明具体公开了由式(I)和式(II)表示的化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210147436A1

文献信息

• [EN] 1-((3S,4R)-4-(3-FLUOROPHENYL)-1-(2-METHOXYETHYL)PYRROLIDIN-3-YL)-3-(4-METHYL-3-(2-METHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)UREA AS A TRKA KINASE INHIBITOR<br/>[FR] 1-((3S,4R)-4-(3-FLUOROPHÉNYL)-1-(2-MÉTHOXYÉTHYL)PYRROLIDIN-3-YL)-3-(4-MÉTHYL-3-(2-MÉTHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOL-5-YL)URÉE COMME INHIBITEUR DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015175788A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided is Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is an inhibitor of TrkA kinase and is useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation and inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis, pelvic pain syndrome, diseases related to an imbalance of the regulation of bone remodeling, and diseases resulting from Connective Tissue Growth Factor aberrant signaling.

  提供的是化合物(I)或其药用可接受盐，这是一种TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症和炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎、骨盆疼痛综合征、与骨重塑调节失衡相关的疾病，以及由结缔组织生长因子异常信号引起的疾病。
• [EN] N-PYRROLIDINYL, N'-PYRAZOLYL- UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078323A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C如本文所述定义，且环B和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些感染性疾病、舍格伦综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYLE-URÉE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 吡咯烷基脲衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020083377A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明公开了一类吡咯烷基脲衍生物，及其在制备治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。