[2,8,14,20-Tetramethyl-6,10,12,16,18,22,24-hepta(propanoyloxy)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl] propanoate | 74629-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2,8,14,20-Tetramethyl-6,10,12,16,18,22,24-hepta(propanoyloxy)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl] propanoate
• CAS: 74629-76-8
• 化学式: C₅₆H₆₄O₁₆
• 分子量: 993.115
• InChiKey: KADSFVRZOFQCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,8,14,20-Tetramethyl-6,10,12,16,18,22,24-hepta(propanoyloxy)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl] propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到25,26,27,28-Tetramethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  Two stereoisomeric macrocyclic resorcinol-acetaldehyde condensation products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a046
• 作为产物：
  描述：

  Calix[4]resorcinarene 、 丙酸酐 生成 [2,8,14,20-Tetramethyl-6,10,12,16,18,22,24-hepta(propanoyloxy)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde—Resorcinol Condensations¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a067

文献信息

• HOEGBERG A. G. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4498-4500
  作者：HOEGBERG A. G. S.

  DOI：——

  日期：——