6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide | 439868-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide
• 英文别名: 6-(4-Chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide；6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-2-oxoquinoline-4-carbothioamide
• CAS: 439868-66-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 356.832
• InChiKey: RRMFFQUNDBHPIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide 、 一氯丙酮 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 2.3 g (26%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone (intermediate 34), melting point 236° C.的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbonitrile 、 ethyl 2-[[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-ethoxy-2-propenoate 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 盐酸 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以0.8 g (67%)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫化氢 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbonitrile 、 乙腈 在 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙醚 、 Ethyl 2-[[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-ethoxy-2-propenoate 、 甲醇 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.5h， 以yielding 31.5 g (87%) of fraction 1的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1