| 1344031-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1344031-79-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: WFFGVJDXKFSYHP-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯磺酰肼 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到3,4,5-trimethoxy-N-((S)-1-phenyl-2-(2-(phenylsulfonyl)hydrazono)-1-((R)-2,4,4-trimethyltetrahydrofuran-2-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective concomitant creation of vicinal quaternary stereogenic centers via cyclization of alkynols triggered addition of azlactones

  摘要：

  An asymmetric cyclization of alkynols triggered addition of azlactones catalyzed by a combined catalyst system consisting of a chiral gold phosphate and a phosphoric acid produces conformationally restricted amino acid precursors bearing vicinal quaternary stereogenic centers in high levels of stereoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.123
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (Ph3P)AuOBz 、 S-联萘酚磷酸酯 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective concomitant creation of vicinal quaternary stereogenic centers via cyclization of alkynols triggered addition of azlactones

  摘要：

  An asymmetric cyclization of alkynols triggered addition of azlactones catalyzed by a combined catalyst system consisting of a chiral gold phosphate and a phosphoric acid produces conformationally restricted amino acid precursors bearing vicinal quaternary stereogenic centers in high levels of stereoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.123