N,N-dibenzylpent-4-en-1-amine | 150585-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzylpent-4-en-1-amine
• 英文别名: Benzenemethanamine, N-4-pentenyl-N-(phenylmethyl)-
• CAS: 150585-02-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: DTCWCPQZAZXNKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzylpent-4-en-1-amine 在 四氧化锇 jones reagent 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到4-(二苄基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  A convenient, mild method for oxidative cleavage of alkenes with Jones reagent/osmium tetraoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00069a047
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzylpent-4-eneselenoamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 N,N-dibenzylpent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Aldol-type condensation reactions of lithium eneselenolates generated from selenoamides with aldehydes

  摘要：

  研究了 α-单取代硒酰胺与多种醛的醛醇型缩合反应，从而以良好到较高的收率制备出 β-羟基硒酰胺。使用二苄胺衍生的硒酰胺具有很高的立体选择性。与普通酰胺相比，硒酰胺与脂肪醛的反应具有更好的产率和选择性。此外，还介绍了将β-羟基硒酰胺转化为 1,3-氨基醇的情况。

  DOI：

  10.1039/b100198l

文献信息

• Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
  作者：Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01202-9

  日期：2002.8

  Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).

  通过在乙烯下用二茂钛（II）物种处理，将硫缩醛选择性地转化为两种类型的末端烯烃，一种具有一碳同系物，另一种具有二碳同系物。通过改变配位于二茂钛（II）的配体来控制反应的模式。
• Cp₂TiCl₂-Catalyzed Regio- and Chemoselective One-Step Synthesis of γ-Substituted Allylsilanes from Terminal Alkenes Using Dianion-Type Zincate (SiSiNOL-Zn-ate)
  作者：Shinji Nakamura、Masanobu Uchiyama、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/ja0541074

  日期：2005.9.28

  A regio-/chemoselective silylation reaction of various functionalized terminal alkenes in the presence of titanocene dichloride, based on a newly designed dianion-type zincate, was developed. The present silylation of terminal alkenes is a powerful tool for the one-pot generation of regiocontrolled functionalized allysilanes, which are available for various transformation reactions, such as hydroxyalkylation, epoxidation, and hydroboration.
• Katritzky, Alan R.; Luo, Zhushou; Fang, Yunfeng, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1375 - 1380
  作者：Katritzky, Alan R.、Luo, Zhushou、Fang, Yunfeng、Feng, Daming、Ghiviriga, Ion

  DOI：——

  日期：——
• Henry James R., Weinreb Steven M., J. Org. Chem., 58 (1993) N 17, S 4745
  作者：Henry James R., Weinreb Steven M.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient, mild method for oxidative cleavage of alkenes with Jones reagent/osmium tetraoxide
  作者：James R. Henry、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00069a047

  日期：1993.8