tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate | 960075-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 960075-52-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 438.55
• InChiKey: LHDBQGAVRZKDEQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-imino-3-methyl-6-{4-[5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl]thiophen-2-yl}tetrahydropyrimidine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化合物I的结构，或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30和R31如规范中所述。此外，还披露了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还披露了使用化合物I的方法治疗认知或神经退行性疾病，其中与胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20070287692A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(丙炔-1-基)吡啶-3-基]硼酸 、 叔丁基(S,Z)-(4-(4-溴噻吩-2-基)-1,4-二甲基-6-氧代四氢嘧啶-2(1H)-亚基)氨基甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化合物I的结构，或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30和R31如规范中所述。此外，还披露了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还披露了使用化合物I的方法治疗认知或神经退行性疾病，其中与胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20070287692A1

文献信息

• Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2644600B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8168641B2
  申请人：——

  公开号：US8168641B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8629155B2
  申请人：——

  公开号：US8629155B2

  公开（公告）日：2014-01-14