[2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 369.509
• InChiKey: AZRPKGVSKYFDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型二硫代氨基甲酸酯衍生物（包括哌啶和哌嗪部分）的抗胆碱酯酶活性筛选

  摘要：

  图形摘要 摘要 本研究旨在合成一些新型亲脂性哌嗪和哌啶二硫代氨基甲酸酯，并研究它们对胆碱酯酶的抑制效力。在合成研究中，分离出 44 种新化合物。合成化合物的结构经光谱分析证实。使用针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的改良 Ellman 测定法进行酶学研究，观察到某些化合物选择性抑制 AChE。对系列中选定的化合物计算了理论 ADME 预测值。对活性最强的化合物 C41 进行了酶动力学和分子对接研究，并解释了酶与配体之间的抑制和相互作用的性质。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1259228

文献信息

• Anticholinesterase activity screening of some novel dithiocarbamate derivatives including piperidine and piperazine moieties
  作者：Serkan Levent、Ulviye Acar Çevik、Begüm Nurpelin Sağlık、Yusuf Özkay、Özgür Devrim Can、Ümide Demir Özkay、Ümit Uçucu

  DOI：10.1080/10426507.2016.1259228

  日期：2017.4.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The present study was undertaken to synthesize some novel lipophilic piperazine and piperidinedithiocarbamates and investigate their inhibitory potencies against cholinesterase enzymes. In the synthetic studies, 44 new compounds were isolated. The structures of the synthesized compounds were confirmed by spectroscopic analyses. Enzymatic studies were carried out using modified

  图形摘要 摘要 本研究旨在合成一些新型亲脂性哌嗪和哌啶二硫代氨基甲酸酯，并研究它们对胆碱酯酶的抑制效力。在合成研究中，分离出 44 种新化合物。合成化合物的结构经光谱分析证实。使用针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的改良 Ellman 测定法进行酶学研究，观察到某些化合物选择性抑制 AChE。对系列中选定的化合物计算了理论 ADME 预测值。对活性最强的化合物 C41 进行了酶动力学和分子对接研究，并解释了酶与配体之间的抑制和相互作用的性质。