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(2-Methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-4,6-diyn-3-yl) trifluoromethanesulfonate | 77350-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-4,6-diyn-3-yl) trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(2-Methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-4,6-diyn-3-yl) trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
77350-69-7
化学式
C12H15F3O3SSi
mdl
——
分子量
324.396
InChiKey
JZCBQIVAIVASCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Synthesis, characterization, and solid-state polymerization of cross-conjugated octatetraynes
    作者:Yuming Zhao、Thanh Luu、Guy M. Bernard、Tyler Taerum、Robert McDonald、Roderick E. Wasylishen、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1139/v2012-075
    日期:2012.11
    6d) have been examined by X-ray crystallographic analysis. Parallel packing of the polyynes in the solid state indicates that four of the five samples are potentially suitable for topochemical polymerization, based on solid-state packing parameters θ, R, and d. Attempts to effect a solid-state reaction have been explored through UV–vis and γ-ray irradiation as well as thermal heating. The course of
    已经合成了两个系列的交叉共轭 1,3,5,7-辛四炔(1a-1l 和 6a-6d)。紫外-可见光谱分析表明,连接到交叉共轭骨架的悬垂基团对 λmax 能量几乎没有影响,无论这些基团是吸电子还是供电子。许多分离的产物很容易得到适用于 X 射线晶体学的晶体,五种衍生物(1k、1l、6a、6c 和 6d)的固态结构特性已通过 X 射线晶体学分析进行了检查。基于固态堆积参数 θ、R 和 d,固态聚炔的平行堆积表明五个样品中的四个可能适用于拓扑化学聚合。已经通过紫外线-可见光和 γ 射线照射以及热加热探索了实现固态反应的尝试。这些反应的过程通过差示扫描量热法 (DSC) 分析以及 UV-vis 和固态 13C NMR 光谱...
  • Synthesis and characterization of cross-conjugated polyenynes
    作者:Yuming Zhao、Robert McDonald、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1039/a906900c
    日期:——
    Extended, cross-conjugated polyenynes are reported as well as a description of their electronic (UV–VIS) characteristics and an X-ray crystallographic analysis of hexayne 9 that shows solid-state molecular alignment suitable for topochemical polymerization.
    报道了扩展的交叉共轭聚烯炔,并描述了它们的电子(UV-VIS)特性,以及六炔9的X射线晶体学分析,显示出适合于拓扑化学聚合的固态分子排布。
  • Study of Cross-Conjugated <i>iso-</i>Polytriacetylenes and Related Oligoenynes
    作者:Yuming Zhao、Robert McDonald、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1021/jo015995y
    日期:2002.5.1
    Two series of monodisperse cross-conjugated oligomers based on enyne repeat units have been realized. The first class of molecules, iso-polytriacetylenes (iso-PTAs, 2), was divergently synthesized using an iterative sequence of palladium-catalyzed cross-coupling reactions of vinyl triflate 5 with terminal alkynes. The second series of oligoenynes (17-20) are based on an octatetrayne backbone, and result
    已经实现了基于烯炔重复单元的两个系列的单分散交叉共轭低聚物。第一类分子,异聚三乙炔(iso-PTA,2),是使用钯催化的三氟甲磺酸乙烯酯5与末端炔烃的交叉偶联反应的迭代序列发散合成的。第二系列的低聚烯炔(17-20)基于八辛炔骨架,并且是由差异保护的iso-PTA低聚体8-11的均偶联产生的。该系列中最长的成员20跨越。从Si原子到Si原子的5.6 nm,由44个sp和sp(2)碳的连续序列组成。由于扩展了交叉共轭结构,在13-> 9-> 16的过程中,iso-PTA二聚体的最低能量电子吸收带一直发生红移。但是,每个系列(即16、6-7或17-20)中的相似比较表明,随着低聚物长度的增加,对这些分子的电子特性几乎没有影响。还描述了一种衍生物17的固态性质。
  • A Family of Cross-Conjugated Polyenynes Capped by Co<sup>III</sup>(cyclam): Syntheses, Molecular and Electronic Structures
    作者:Sean N. Natoli、Matthias Zeller、Tong Ren
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00313
    日期:2019.7.22
    Transition-metal complexes bridged by acyclic cross-conjugated frameworks are uncommon and can possess structurally unique nonlinear topologies and intriguing electron transport properties. Herein, we report the attachment of extended enyne scaffolds, L1 (3,6-diethynyl-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne) and L2 (5-ethynyl-6-methylhepta-5-en-1,3-diyne), to a CoIII(cyclam) unit. Mononuclear complexes Co-L1
    由无环交叉共轭骨架桥连的过渡金属配合物并不常见,可以具有结构上独特的非线性拓扑结构和引人入胜的电子传输性能。在这里,我们报告扩展的烯炔支架,L1(3,6-dithynyl-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne)和L2(5-ethynyl-6-methylhepta-5-en- 1,3-二炔),转化为Co III(cyclam)单元。在甲醇弱碱条件下以中等至高收率合成了单核配合物Co-L1([Co(cyclam)(L1)Cl] PF 6)和Co-L2([Co(cyclam)(L2)Cl] PF 6) 。同样,双金属化合物Co-L1-Co([Co(cyclam)Cl} 2(μ-L1)](PF 6)2)和Co-L2-Co([Co(cyclam)Cl} 2(μ-L2)](PF 6)2)是由[Co(cyclam)Cl 2 ] Cl与Co-分别为L1或Co-L2。或者,在过量的[Co(cyclam)Cl
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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