(Z)-N-((1-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide | 1312664-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-N-((1-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[[1-[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]methyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1312664-33-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₄S₂
• 分子量: 509.61
• InChiKey: GHERNJANHYLGOX-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 哌啶 、 盐酸 、 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 (Z)-N-((1-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2516425A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8563539B2
  申请人：——

  公开号：US8563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8901145B2
  申请人：——

  公开号：US8901145B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9157077B2
  申请人：——

  公开号：US9157077B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMINOPYRIMIDINE KINASE
  申请人：JASCO PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011079274A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.