(Z)-5-((2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione | 1312661-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-5-((2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-[(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1312661-98-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₄S₂
• 分子量: 285.304
• InChiKey: SKPLQVOMAMUUJD-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-((2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (Z)-N-((1-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 哌啶 、 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (Z)-5-((2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1

文献信息

• Aminopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US08563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，其中至少部分由于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150202205A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物作为CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路的调节剂的用途。本发明还涉及用于治疗或预防由于CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路异常生理活性引起的一系列治疗适应症的用途。
• A versatile synthesis of novel pan-PIM kinase inhibitors with initial SAR study
  作者：Yvonne Flanders、Stephane Dumas、Justin Caserta、Robb Nicewonger、Michael Baldino、Chee-Seng Lee、Carmen M. Baldino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.119

  日期：2015.6

  Herein, we describe the versatile synthesis of (Z)-5-((2-aminopyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine2,4-dione inhibitors (1) of the PIM family of kinases. This chemistry strategy was a key element in the multi-variable optimization program with the goal of identifying high quality leads for the development of a treatment for cancer. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8563539B2
  申请人：——

  公开号：US8563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8901145B2
  申请人：——

  公开号：US8901145B2

  公开（公告）日：2014-12-02