N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(pyrrolidin-3-yloxy)picolinamide hydrochloride | 1351503-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(pyrrolidin-3-yloxy)picolinamide hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[2-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]-5-pyrrolidin-3-yloxypyridine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1351503-16-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₄*ClH
• 分子量: 499.997
• InChiKey: GKHQWSWWPVHGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(pyrrolidin-3-yloxy)picolinamide hydrochloride 、 丙酮 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(1-isopropylpyrrolidin-3-yloxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150201A3
• 作为产物：
  描述：

  5-((1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)picolinic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(pyrrolidin-3-yloxy)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150201A3