2-(isocyanomethyl)naphthalene | 1414362-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(isocyanomethyl)naphthalene
• CAS: 1414362-41-6
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 167.21
• InChiKey: BDVQAKMFGIDYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-thiazole 、 2-(isocyanomethyl)naphthalene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441
• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-ylmethyl)formamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 3.0h， 以328 mg的产率得到2-(isocyanomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441

文献信息

• Compounds for the treatment of angiogenesis
  申请人：Wu Yaming

  公开号：US20100093670A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to isoxazole, isothiazole, and triazole compounds that are useful for treating or inhibiting angiogenesis.

  该发明涉及对治疗或抑制血管生成有用的异唑、异硫唑和三唑化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20110059893A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，笼合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• Efficient Isocyanide-less Isocyanide-Based Multicomponent Reactions
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Silvia Stotani、Bhupendra Mishra、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00759

  日期：2015.4.17

  Isocyanides are the "Jekyll and Hyde" of organic chemistry allowing for extremely interesting transformations that are not only extremely odorous but also noxious. Therefore, an isocyanide-less isocyanide-based multicomponent reaction (IMCR) has been developed, and this protocol is expected to replace many of the old procedures in the future not only in IMCR but in other areas of organic chemistry as well.
• The Concept of Sequential Multicomponent Reactions: A Short Synthesis of Thiazolo- and Oxazolo[1,4]benzodiazepine-2,5-diones
  作者：Jürgen Martens、Denis Kröger、Timo Stalling

  DOI：10.1055/s-0035-1562457

  日期：——

  A new synthetic sequence including two sequential multicomponent reactions leading to a wide range of thiazolo-and oxazolo-annulated benzodiazepinediones is described. This strategy features simple one-pot operations under mild conditions in combination with a high degree of diversity, and can be realized based on commercially available or easily accessible starting materials.
• US7884094B2
  申请人：——

  公开号：US7884094B2

  公开（公告）日：2011-02-08