1-(4-Methoxy-3-nitrobenzyl)-2-methyl-4-nitroimidazole | 342397-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-3-nitrobenzyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-3-nitro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1-[(4-methoxy-3-nitrophenyl)methyl]-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 342397-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₅
• 分子量: 292.251
• InChiKey: XRGCJRBWDWYZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >43.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-3-nitrobenzyl)-2-methyl-4-nitroimidazole 在 溴 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[(4-methoxy-3-nitrophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4(5)-nitroimidazole potassium salt 、 3-硝基-4-甲氧基氯苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73.5%的产率得到1-(4-Methoxy-3-nitrobenzyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151

文献信息

• Imidazoles. XVI. Synthesis and biological activity of some 1-benzyl-4-nitroimidazole-5-thioacetic acids
  作者：M. A. Iradyan、G. M. Stepanyan、A. Kh. Aivazyan、V. S. Mirzoyan、Sh. A. Avetyan、Z. S. Izaakyan、D. Sh. Manucharyan、M. Kh. Dayan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf01149151

  日期：1981.2

  oxamides are involved in nucleic acid metabolism, and possess slight antiblastic activity against leukemia strain L1210. This provided a stimulus for a search for new imidazoles with potential antitumor activity [i-4]. The imidazole nucleus was used to introduce a variety of alkylating groups, including the bischloroethylamino group [5, 6]. These investigations resulted in the introduction of drugs

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。