(S)-3-((1r,4S)-4-(3-(2,2-difluoroethyl)-2-oxo-2,3- dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1456505-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (S)-3-((1r,4S)-4-(3-(2,2-difluoroethyl)-2-oxo-2,3- dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-3-((1r,4S)-4-(3-(2,2-difluoroethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 1456505-07-9
• 化学式: C₂₅H₂₈F₂N₄O₃
• 分子量: 470.519
• InChiKey: SRCCKBMXMULACX-SPEDKVCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-((1r,4r)-4-((3-nitropyridin-4-yl)amino)cyclohexyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-((1r,4S)-4-(3-(2,2-difluoroethyl)-2-oxo-2,3- dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17