N-((R)-3-formyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl)-glycine-methyl ester | 149227-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((R)-3-formyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl)-glycine-methyl ester
• 英文别名: N-((R)-3-Formyl-2,2-dimethyl-thiazolidin-4-carbonyl)-glycin-methylester；(R)-N-(3-Formyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carboxy)-glycine methyl ester；methyl 2-[[(4R)-3-formyl-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 149227-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 260.314
• InChiKey: MHFFAYUGZSAJGZ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-3-formyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl)-glycine-methyl ester 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 作用下， 生成 bis-((R)-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Cysteinyl Peptides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a037
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-甲酰基 4-噻唑烷羧酸 在 氯仿 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-((R)-3-formyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl)-glycine-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 873,879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• King et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 873,879
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Cysteinyl Peptides¹
  作者：John C. Sheehan、Ding-Djung H. Yang

  DOI：10.1021/ja01538a037

  日期：1958.3