N-(3-氯-4-甲基苯基)苯甲酰胺 | 10286-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-4-甲基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 10286-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00018285
• 分子量: 245.708
• InChiKey: APLQVPPMTCVSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  293.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以80%的产率得到N-(3-chloro-4-(7-chloro-6-methyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化脱氢交叉耦合的N-准Tolylamides的反应通过连续Ç ？H活化：4H-3,1-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  一种新颖的环反应容易获得tolylamides的是由铜（OTF）催化2中的Selectfluor的存在和水通过连续的分子间Ç  ħ活化脱氢交叉耦合苄甲基C（SP的反应3） H和芳族C（SP 2）H键和随后的分子内CO键形成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101391
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基甲苯 在 硫酸 、 铁粉 作用下， 生成 N-(3-氯-4-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1913, vol. 32, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed addition of arylboronic acids to isocyanates
  作者：Ebrahim Kianmehr、Azam Rajabi、Mohammad Ghanbari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.054

  日期：2009.4

  The addition of arylboronic acids to isocyanates catalyzed by palladium acetate in the presence of triphenylphosphine as the ligand is described.

  描述了在三苯基膦作为配体存在下，由乙酸钯催化将芳基硼酸加到异氰酸酯上。
• [EN] N-ARYL(THIO)ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-ARYL(THIO)ANTHRANILIQUE ACIDE AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR VEGF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000027820A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Described are compounds of formula (I), wherein W is O or S; X is NR8; Y is CR9R10-(CH2)n wherein R9 and R10 are independently of each other hydrogen or lower alkyl, and n is an integer of from and including 0 to and including 3; or Y is SO2; R1 is aryl; R2 is a mono- or bicyclic heteroaryl group comprising one or more ring nitrogen atoms with the exception that R2 cannot represent 2-phthalimidyl, and in case of Y = SO2 cannot represent 2,1,3-benzothiadiazol-4-yl; any of R3, R4, R5 and R6, independently of the other, is H or a substituent other than hydrogen; and R7 and R8, independently of each other, are H or lower alkyl; or a N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a pharmaceutical product for the treatment of a neoplastic disease which responds to an inhibition of the VEGF receptor tyrosine kinase activity. The compounds of formula (I) can be used for the treatment e.g. of a neoplastic disease, such as a tumor disease, of retinopathy and age-related macular degeneration.

  本文描述了式(I)的化合物，其中W是O或S；X是NR8；Y是CR9R10-(CH2)n，其中R9和R10独立地是氢或低级烷基，n是0至3的整数；或者Y是SO2；R1是芳基；R2是一个含有一个或多个环氮原子的单环或双环杂环基团，但R2不能代表2-苯甲酰亚胺基，且在Y = SO2的情况下不能代表2,1,3-苯并噻二唑-4-基；R3、R4、R5和R6中的任何一个，除了氢之外，都是取代基；R7和R8独立地是氢或低级烷基；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，用于制备用于治疗对VEGF受体酪氨酸激酶活性抑制有反应的肿瘤疾病的制药产品。式(I)的化合物可用于治疗肿瘤疾病、视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等疾病。
• Reductive cross-coupling of <i>N</i>-acyl pyrazole and nitroarene using tetrahydroxydiboron: synthesis of secondary amides
  作者：Hayeon Moon、Sunwoo Lee

  DOI：10.1039/d3ob01040f

  日期：——

  report on a new method for the synthesis of amides using acyl pyrazoles and nitroarenes under reducing conditions. It was found that acyl pyrazoles react with organo-nitro compounds in the presence of B2(OH)4, giving the corresponding amides in good yields. We demonstrated that benzoyl pyrazoles having various substituents and nitroarenes with different substituents can be used to produce a range of N-substituted

  我们报告了一种在还原条件下使用酰基吡唑和硝基芳烃合成酰胺的新方法。发现酰基吡唑在B 2 (OH) 4存在下与有机硝基化合物反应，以良好的收率得到相应的酰胺。我们证明具有不同取代基的苯甲酰吡唑和具有不同取代基的硝基芳烃可用于生产一系列N-取代的苯甲酰胺。该方法表现出良好的官能团耐受性，在多种有机分子的合成中具有潜在的应用前景。
• Modular Continuous Flow Synthesis of Imatinib and Analogues
  作者：Wai Chung Fu、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02259

  日期：2019.8.2

  A modular continuous flow synthesis of imatinib and analogues is reported. Structural y diverse imatinib analogues are rapidly generated using three readily available building blocks via a flow hydration/chemoselective C-N coupling sequence. The newly developed continuous flow hydration and amidation modules each exhibit a broad scope with good to excellent yields. Overall, the method described does not require solvent switches, in-line purifications, or packed-bed apparatuses due to the judicious manipulation of flow setups and solvent mixtures.
• Miyazawa, Etsuko; Sakamoto, Takeshi; Kikugawa, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 1, p. 7 - 12
  作者：Miyazawa, Etsuko、Sakamoto, Takeshi、Kikugawa, Yasuo

  DOI：——

  日期：——