5-chloro-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1202636-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-1-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1202636-71-2
• 化学式: C₂₆H₂₁ClFN₅O₃
• 分子量: 505.936
• InChiKey: UMXGEDGWEQOYDS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 甲醇 、 肼 在 12h 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20110129455A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-chloro-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20110129455A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Invented are novel pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。