(4-溴苯基)氨基甲酸 | 34256-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)氨基甲酸
• 英文名称: 4-bromoacetanilide
• 英文别名: (4-bromophenyl)carbamic Acid
• CAS: 34256-78-5
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: PHVSUUGFGMGZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)氨基甲酸 、 亚硝基苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-溴吩嗪
  参考文献：
  名称：

  银介导的芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃对吩嗪的环化

  摘要：

  开发了芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃之间的银介导环化，导致吩嗪产量中等至良好，具有复杂性和多样性。该过程进行了芳基氨基甲酸的连续邻位C H 官能化、插入亚硝基和脱羧环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153550
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 在 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 (4-溴苯基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  银介导的芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃对吩嗪的环化

  摘要：

  开发了芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃之间的银介导环化，导致吩嗪产量中等至良好，具有复杂性和多样性。该过程进行了芳基氨基甲酸的连续邻位C H 官能化、插入亚硝基和脱羧环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153550

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Synthesis and functionalisation of a bifunctional normorphan 3D building block for medicinal chemistry
  作者：Andres R. Gomez-Angel、James R. Donald、James D. Firth、Claudia De Fusco、R. Ian Storer、Daniel J. Cox、Peter O’Brien

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131961

  日期：2021.3

  A multi-gram-scale synthetic route to a novel, bifunctional normorphan 3D building block bearing orthogonally reactive vinyl MIDA boronate and N-2,4-dimethoxybenzyl (DMB) amide functional handles has been developed. Synthetic manipulation at each of the functional handles has been demonstrated including Suzuki-Miyaura cross-coupling, exo-diastereoselective hydrogenation, N-DMB group removal and lactam

  已经开发了一种以克为单位的合成路线，该路线通往具有正交反应性乙烯基MIDA硼酸酯和N -2,4-二甲氧基苄基（DMB）酰胺官能团的新型双功能降冰片3D构建块。已经证明了在每个功能手柄上的合成操纵，包括Suzuki-Miyaura交叉偶联，外-非对映体选择性氢化，N- DMB基团的去除和内酰胺的还原。源自该结构单元的Normorphan核心满足了阿斯利康对结构单元的“ 2规则”，并且具有很高比例的sp 3杂化碳原子（Fsp 3）。包含344种化合物的虚拟铅样库具有引人入胜的铅样特性。3D构件已由Redbrick Molecular商业化，目前可以购买。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] MAXI-K CHANNEL BLOCKERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX MAXI-K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009048559A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  这项发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的病症中使用强效钾通道阻滞剂或其制剂。该发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼睛提供神经保护作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。