10-chloro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one | 38711-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-chloro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one
• 英文别名: 10-chloro-benz[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one；10-Chlor-benz[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-on；10-Chlorindazolo <2,3-a><3,1> benzoxazin-5-on；10-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one
• CAS: 38711-97-6
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₂
• 分子量: 270.675
• InChiKey: KEBHWQMYCAIIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  吲唑并[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮和吲唑并[[2,1- a ]吲唑-6,12-二酮的氯衍生物

  摘要：

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。

  DOI：

  10.1039/p19720002498
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羧基苯基)二氮基]苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 10-chloro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  吲唑并[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮和吲唑并[[2,1- a ]吲唑-6,12-二酮的氯衍生物

  摘要：

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。

  DOI：

  10.1039/p19720002498

文献信息

• Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-<i>a</i>][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-<i>g</i>]indazole-6,12-diones
  作者：Mohamed A. Alkhader、Robert K. Smalley、Bagher Mohajerani

  DOI：10.1055/s-1980-29027

  日期：——
• ALKHADER M. A.; SMALLEY R. K.; MOHAJERANI B., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 381-383
  作者：ALKHADER M. A.、 SMALLEY R. K.、 MOHAJERANI B.

  DOI：——

  日期：——