N-(2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-morpholin | 130089-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-morpholin
• 英文别名: N-(2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano[2,3-b]-[1,4]dioxin-7-yl)-morpholin；4-[(4aR,8aS)-3,4a,8,8a-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-b][1,4]dioxin-7-yl]morpholine
• CAS: 130089-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: HEKRHILJCZOWJT-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-morpholin 、 4-[(4aR,8aR)-3,4a,6,8a-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-b][1,4]dioxin-7-yl]morpholine 、 甲醇 生成 4-[(4aR,8aR)-3,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b][1,4]dioxin-7-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  EIDEN, FRITZ;WUNSCH, BERNHARD;SCHUNEMANN, JURGEN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 481-486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7(6H)-on 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2,3,6,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-morpholin 、 N-(2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-morpholin
  参考文献：
  名称：

  顺式吡喃[2,3-b]-[1,4]-二恶烷衍生物的合成及CNS作用

  摘要：

  从标题化合物1开始，制备醇2，胺5、7和10，吲哚和喹啉衍生物13和14，烯胺3和4，以及甲硅烷基烯醇醚17和18。1-（7-苯基-7-吡喃二氧嘧啶）-哌啶 10-顺式和 10-反式显示出惊人的强中枢神经系统活性，反式异构体的强度约为顺式异构体的两倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230808