methylenedioxy-7,8 trimethoxy-3,4,5 fluorenone | 84736-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: methylenedioxy-7,8 trimethoxy-3,4,5 fluorenone
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxyindeno[2,3-f][1,3]benzodioxol-9-one
• CAS: 84736-34-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: MWIFUDPKMQZGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxy-9H-fluoreno[2,3-d][1,3]dioxole 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95 %的产率得到methylenedioxy-7,8 trimethoxy-3,4,5 fluorenone
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Editing of Dibenzolactones to Fluorenes via Ni- or Pd-Catalyzed Decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00700

文献信息

• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs—I
  作者：Eric Brown、Jean-Pierre Robin、Robert Dhal

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85093-x

  日期：1982.1

  Several biaryls bearing various substituents on both rings were synthesized in a preparative fashion, and in yields up to 88% by a technical improvement on the classical Ullmann reaction. All these biaryls bear reactive functional groups (i.e. formyl, methoxycarbonyl, dimethoxycarbonylpropyl and butanolidylmethyl) in both the o and o′ positions. The biaryls 9, 13, 21 and 26–33 are plausible synthons

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。