ethyl 3-anilino-2-nitroacrylate | 63055-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-anilino-2-nitroacrylate
• 英文别名: (Z)-2-Nitro-3-anilinoacrylsaeureaethylester；Z-Ethyl-2-nitro-3-phenylaminoacrylat；ethyl (2Z)-2-nitro-3-(phenylamino)prop-2-enoate；ethyl (Z)-3-anilino-2-nitroprop-2-enoate
• CAS: 63055-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: KTOJZPHFRXGBDD-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 、 苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 3-anilino-2-nitroacrylate
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis,O.S., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2480 - 2493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLINES COMPRENANT DES AZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014160668A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• 1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20060194779A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB 2 receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.

  该发明涉及一组1H-咪唑衍生物，它们是大麻素CB2受体调节剂，涉及制备这些化合物的方法，有用于合成该咪唑衍生物的新型中间体，制备这些中间体的方法，含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及将这些药物组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R1-R4具有规范中给出的含义。
• 1H-IMIDIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1874734A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US8937184B2
  申请人：——

  公开号：US8937184B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• [EN] 1H-IMIDIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 1H-IMIDIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES CB2
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006087355A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates to a group of 1 H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB₂ receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1 H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB₂ receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R₁-R₄ have the meanings given in the specification.
  [FR] L'invention concerne un groupe de dérivés de 1 H-imidazole qui sont des modulateurs de récepteurs cannabinoïdes CB₂, des procédés pour la préparation de ces composés, de nouveaux intermédiaires utiles pour la synthèse desdits dérivés de l'imidazole, des procédés pour la préparation de ces intermédiaires, des compositions pharmaceutiques contenant une ou plusieurs de ces dérivés de 1 H-imidazole en tant que principe actif, ainsi que l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement de troubles dans lesquels sont impliqués des récepteurs cannabinoïdes CB2. Les composés ont la formule générale (I) dans laquelle R₁ à R₄ ont les significations indiquées dans la description.