3-p-Chlorphenyl-2-propenylamin | 42512-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-Chlorphenyl-2-propenylamin
• 英文别名: 4-Chlor-cinnamylamin；3-(4-Chlorophenyl)allylamine；3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 42512-38-9；60691-88-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: REOOOVCJKPGNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-α-methylstyrene oxide 、 3-p-Chlorphenyl-2-propenylamin 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-p-Chlorphenyl-2-propenylamino)-2-p-tolyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  DE2252080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯肉桂酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-p-Chlorphenyl-2-propenylamin
  参考文献：
  名称：

  Tsatsas,M.G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3685 - 3691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heck reaction of arenediazonium salts with N,N-diprotected allylamines. Synthesis of cinnamylamines and indoles
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Alessio Sferrazza

  DOI：10.1039/c0ob01052a

  日期：——

  Novel palladium-catalyzed reactions of arenediazonium tetrafluoroborates with N,N-diprotected allylamines are presented. The reaction of arenediazonium tetrafluoroborates with N,N-(Boc)2 allylamine allows for an easy approach to cinnamylamines whereas using 2-alkynyl-N-(allyl)trifluoroacetanilides and 2-iodo-N-(allyl)trifluoroacetanilide the reaction provides a useful tool for appending indole rings

  提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-（Boc）2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备，而使用2-炔基-N-（烯丙基）三氟乙酰胺和2-碘-N-（烯丙基）三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有公式（I）结构的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或酯类，可用于治疗肥胖症，代谢性疾病，成瘾，中枢神经系统疾病，心血管疾病，呼吸系统疾病和胃肠道疾病等疾病，障碍或症状。
• 2-(4-Methylsulfonylaminophenyl) propanamide TRPV1 antagonists: Structure–activity relationships in the B and C-regions
  作者：Wei Sun、Keliang Liu、HyungChul Ryu、Dong Wook Kang、Yong Soo Kim、Myeong Seop Kim、Yongsung Cho、Rahul S. Bhondwe、Shivaji A. Thorat、Ho Shin Kim、Larry V. Pearce、Vladimir A. Pavlyukovets、Richard Tran、Matthew A. Morgan、Jozsef Lazar、Christopher B. Ryder、Attila Toth、Peter M. Blumberg、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.12.014

  日期：2012.2

  On the basis of the previous lead N-4-t-butylbenzyl 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl) propanamide (3) as a potent TRPV1 antagonist, structure-activity relationships for the B (propanamide part) and C-region (4-t-butylbenzyl part) have been investigated for rTRPV1 in CHO cells. The B-region was modified with dimethyl, cyclopropyl and reverse amides and then the C-region was replaced with 4-substituted phenyl, aryl alkyl and diaryl alkyl derivatives. Among them, compound 50 showed high binding affinity with K-i = 21.5 nM, which was twofold more potent than 3 and compound 54 exhibited potent antagonism with K-i(ant) = 8.0 nM comparable to 3. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tsatsas,M.G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3685 - 3691
  作者：Tsatsas,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE2252080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——