5-Chloro-3-methyl-5-oxopentanoic acid | 1361230-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1361230-50-3
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: AHQRCXMWPKARMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-methyl-5-oxopentanoic acid 、 methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型苯基蛋白-唑基支架的强力蛋白激酶CK2（CK2）抑制剂的设计。

  摘要：

  蛋白激酶CK2（CK2）是适用于数百种内源性底物的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。CK2被认为与许多疾病有关，包括癌症。在本文中，我们报告了一种新型的ATP竞争性CK2抑制剂的发现。对化合物库的虚拟筛选导致鉴定出命中的2-苯基-1,3,4-噻二唑化合物。随后的结构优化导致鉴定出有希望的4-（噻唑-5-基）苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm2015167
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 异戊酸 生成 5-Chloro-3-methyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bashir-Hashemi A., Hardee J. R., Gelber Nathan, Qi Lida, Axenrod Theodore, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2132-2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Powell William S.

  公开号：US20120122942A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型药用化合物，其为5-oxo-ETE受体（如OXE受体）的拮抗剂。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜酸性细胞增多症的疾病的治疗剂和/或预防剂，例如包括呼吸系统疾病在内的炎症性疾病。本发明还涉及制药组合物，使用这种化合物和组合物作为药物以及治疗方法。
• INDOLE ANALOGS AS 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP3277665A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• US8809382B2
  申请人：——

  公开号：US8809382B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9464048B2
  申请人：——

  公开号：US9464048B2

  公开（公告）日：2016-10-11