(S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-(3-(methylsulfonamido)propyl)phenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)propyl acetate | 1039433-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-(3-(methylsulfonamido)propyl)phenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)propyl acetate
• CAS: 1039433-06-1
• 化学式: C₃₀H₃₃FN₂O₆S
• 分子量: 568.666
• InChiKey: QEZOHWUOTOOFCY-SSBOKUKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-(3-(methylsulfonamido)propyl)phenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)propyl acetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 氰化钾 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,6-anhydro-7,8-dideoxy-8-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}-L-gulo-octanic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl acetate 在 盐酸胍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-(3-(methylsulfonamido)propyl)phenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1