4-(2',2''-bithien-5'-yl)-2-chloro-pyrimidine | 251907-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-(2',2''-bithien-5'-yl)-2-chloro-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)pyrimidine；2-chloro-4-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)pyrimidine
• CAS: 251907-54-7
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂S₂
• 分子量: 278.786
• InChiKey: TYWMPZABKGQAQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡普他明 、 4-(2',2''-bithien-5'-yl)-2-chloro-pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(4-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of bithienyl-pyrimidine derivatives with electrostatic binding side chains

  摘要：

  A series of bithienyl-pyrimidines having cationic side chain have been developed as antitumor agents. This work illustrates the overwhelming importance of the bithienyl unit for efficient DNA binding. The X-ray structure of 4-(2',2"-thien-5-yl)2-chloropyrimidine was obtained for postulating the conformation of the bithienyl-pyrimidine moiety.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00441-2
• 作为产物：
  描述：

  6-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-2-chloro-1,6-dihydro-pyrimidine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(2',2''-bithien-5'-yl)-2-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成4-取代的2-（4-甲基哌嗪子基）嘧啶和喹唑啉类似物作为5-羟色胺5-HT2A受体配体

  摘要：

  将锂试剂加成至2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的4位反应，然后氧化所得的二氢中间产物，是合成4取代2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的有力工具。4-乙烯基衍生物在整个乙烯基上进行共轭亲核加成。通过用4-甲基哌嗪处理，4-取代的2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉中氯的亲核取代提供了作为5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗剂的化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.236

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1831207B1

  公开（公告）日：2012-11-14
• US7786132B2
  申请人：——

  公开号：US7786132B2

  公开（公告）日：2010-08-31