2-amino-6-(5-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile | 1628222-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(5-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile
• CAS: 1628222-40-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₅
• 分子量: 417.421
• InChiKey: KQQYAKAUCLXECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  123.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(5-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-(5-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  一种简单的方法来融合吡啶并 [2,3-d] 嘧啶并结合 khellinone 和三甲氧基苯基部分作为抗菌和抗真菌剂的新支架

  摘要：

  摘要 2-氨基-3-氰基吡啶是合成埃及天然产物visnagin 和khellin 类似物的简单前体。在温和的反应条件下制备稠合吡啶并[2,3-d]嘧啶。报道了合成化合物的详细合成和光谱数据。一些分离的化合物显示出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0199
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropene 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到2-amino-6-(5-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简单的方法来融合吡啶并 [2,3-d] 嘧啶并结合 khellinone 和三甲氧基苯基部分作为抗菌和抗真菌剂的新支架

  摘要：

  摘要 2-氨基-3-氰基吡啶是合成埃及天然产物visnagin 和khellin 类似物的简单前体。在温和的反应条件下制备稠合吡啶并[2,3-d]嘧啶。报道了合成化合物的详细合成和光谱数据。一些分离的化合物显示出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0199