3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid | 64464-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid；3-(5-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionsaeure；4-Methylcyclohexan-1-on-2-propionsaeure；3-(5-Methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 64464-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HNCGOLBWDFXPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acylation of ynamines by enol-lactones: A new method of stereoselective spiroannelation.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92508-0
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-4-甲基-环己酮 生成 3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylation of ynamines by enol-lactones: A new method of stereoselective spiroannelation.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92508-0

文献信息

• High-performance Hypoiodite/Hydrogen Peroxide Catalytic System for the Oxylactonization of Aliphatic γ-Oxocarboxylic Acids
  作者：Muhammet Uyanik、Daisuke Suzuki、Mizu Watanabe、Hiroyasu Tanaka、Kikuo Furukawa、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1246/cl.141110

  日期：2015.3.5

  Highly efficient hypoiodite-catalyzed oxylactonization of aliphatic γ-oxocarboxylic acids to the corresponding γ-acyl-γ-butyrolactones was developed. Highly dilute reaction conditions and slow addi...

  开发了高效的次碘酸盐催化的脂肪族 γ-氧代羧酸氧内酯化反应生成相应的 γ-酰基-γ-丁内酯。高度稀的反应条件和缓慢的加...
• 新規なアルキルカルボニルラクトン化合物及びその製造方法
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2016074614A

  公开（公告）日：2016-05-12

  【課題】アルキルカルボニルラクトン化合物を、高収率で合成できる製造方法の提供。【解決手段】ペルオキシドと触媒前駆体であるヨージド塩とを用い、式（１）で表されるアルキルカルボニルカルボン酸化合物を分子内反応させ、該反応系内の過剰ペルオキシドのアルキルカルボニルカルボン酸化合物に対するモル比が１．５以下となる速度でペルオキシドを添加する、アルキルカルボニルラクトン化合物の製造方法。（Ｒ１は脂肪族アルキル基又は脂環式アルキル基；Ｒ２はアルコキシカルボニル基、脂肪族アルキル基、又は脂環式アルキル基；Ｒ１及びＲ２は互いに結して脂環構造を形成しても良い；ｎ１は０〜２の整数）【選択図】なし

  【问题】提供一种可以高收率合成烷基羧酸内酯化合物的制造方法。 【解决方案】使用过氧化物和催化剂前体碘盐，将式（1）所表示的烷基羧酸化合物进行分子内反应，向反应系统中添加过氧化物，以使过量的过氧化物与烷基羧酸化合物的摩尔比为1.5以下的速度添加，从而制备烷基羧酸内酯化合物。（其中，R1是脂肪族烷基或脂环烷基；R2是醇酰基、脂肪族烷基或脂环烷基；R1和R2可以相互结合形成脂环结构；n1是0-2的整数。） 【选择图】无
• The Synthesis of Octahydrocoumarins and their Reaction with Phosphorus Pentoxide
  作者：Robert L. Frank、Ruth C. Pierle

  DOI：10.1021/ja01146a068

  日期：1951.2
• REICHERT; MAYR, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 991 - 999
  作者：REICHERT、MAYR

  DOI：——

  日期：——
• Acylation of ynamines by enol-lactones: A new method of stereoselective spiroannelation.
  作者：J. Ficini、G. Revial、J.P. Genêt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92508-0

  日期：1981.1