(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• 分子量: 296.279
• InChiKey: ANGXFYYYQBAHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzofuran-7-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  一般方法取代的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过光化学含有苯并呋喃基cinnamonitriles的6π-electrocyclization

  摘要：

  首次，我们基于包含2-芳基苯并呋喃片段作为1,3,5-己三烯体系一部分的丙烯腈的光诱导反应，阐述了萘[1,2- b ]苯并呋喃的合成方法。所考虑的反应进行经由初始6π-electrocyclization接着[1,9] - ħ σ迁移位移和中心苯环的最终氧化芳构化。结果表明，5，6-二氢萘并[1,2- b ]苯并呋喃是所研究方法的关键中间体。得到的5,6-二氢萘并[1,2的结构b ]苯并呋喃和目标萘并[1,2-之一b ]苯并呋喃通过X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132207
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 芝麻酚 、 3,4-二羟基苯乙酮 在 三乙胺 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 以55%的产率得到(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benzofuran-3-ylacetic acids based on three-component condensation of polyalkoxyphenols, arylglyoxals and Meldrum's acid

  摘要：

  Substituted benzofuran-3-ylacetic acids were obtained by three-component condensation of polyalkoxyphenols, aryl-glyoxals and Meldrum's acid.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.09.037

文献信息

• Synthesis of substituted benzofuran-3-ylacetic acids based on three-component condensation of polyalkoxyphenols, arylglyoxals and Meldrum's acid
  作者：Boris V. Lichitsky、Alexander D. Tretyakov、Andrey N. Komogortsev、Vitaly S. Mityanov、Arkady A. Dudinov、Yuri O. Gorbunov、Elena D. Daeva、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.09.037

  日期：2019.9

  Substituted benzofuran-3-ylacetic acids were obtained by three-component condensation of polyalkoxyphenols, aryl-glyoxals and Meldrum's acid.
• General approach to substituted naphtho[1,2-b]benzofurans via photochemical 6π-electrocyclization of benzofuranyl containing cinnamonitriles
  作者：Boris V. Lichitsky、Turan T. Karibov、Valeriya G. Melekhina、Andrey N. Komogortsev、Artem N. Fakhrutdinov、Mikhail E. Minyaev、Michail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132207

  日期：2021.6

  synthesis of naphtho[1,2-b]benzofurans based on photoinduced reaction of acrylonitriles containing 2-arylbenzofuran fragment as part of 1,3,5-hexatriene system. The considered reaction proceeds via initial 6π-electrocyclization followed by [1,9]-H sigmatropic shift and final oxidative aromatization of central benzene ring. It was shown that 5,6-dihydronaphtho[1,2-b]benzofurans are key intermediates of

  首次，我们基于包含2-芳基苯并呋喃片段作为1,3,5-己三烯体系一部分的丙烯腈的光诱导反应，阐述了萘[1,2- b ]苯并呋喃的合成方法。所考虑的反应进行经由初始6π-electrocyclization接着[1,9] - ħ σ迁移位移和中心苯环的最终氧化芳构化。结果表明，5，6-二氢萘并[1,2- b ]苯并呋喃是所研究方法的关键中间体。得到的5,6-二氢萘并[1,2的结构b ]苯并呋喃和目标萘并[1,2-之一b ]苯并呋喃通过X射线衍射确认。