8-acetamido-6-fluorospiro-2',4'-dione | 95859-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-acetamido-6-fluorospiro-2',4'-dione
• 英文别名: 6-Fluoro-8-acetamido-2,3-dihydrospiro[4H-1-benzopyran-4,5'-thiazolidine]-2',4'-dione；8-acetamido-6-fluorospiro(chroman-4,5'-thiazolidine)-2',4'-dione；(+/-)-6-fluoro-8-acetamido-2,3-dihydrospiro[4H-1-benzopyran-4,5'-thiazolidine]-2',4'-dione；N-(6'-fluoro-2,4-dioxospiro[1,3-thiazolidine-5,4'-2,3-dihydrochromene]-8'-yl)acetamide
• CAS: 95859-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 310.306
• InChiKey: QKBAYJTVNNDWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 363.08h， 生成 8-acetamido-6-fluorospiro-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2

文献信息

• Novel thiazolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04587256A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  The invention relates to with novel thiazolidine derivatives of the formula ##STR1## wherein X is methylene, oxygen or sulfur; R.sup.1 is halogen; R.sup.2 is hydrogen, nitro, cyano, OR.sup.3 or NHR.sup.3 ; or R.sup.1 and R.sup.2 both simultaneously are hydrogen or nitro; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, acyl, --CO--OR.sup.4 or --CO--NHR.sup.4 ; and R.sup.4 is alkyl, unsubstituted or substituted aryl or aralkyl, and their salts with physiologically compatible cations. The compounds of formula I are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及一种新型噻唑烷衍生物，其化学式为## STR1 ##其中X为亚甲基，氧或硫;R.sup.1为卤素;R.sup.2为氢，硝基，氰基，OR.sup.3或NHR.sup.3;或R.sup.1和R.sup.2同时为氢或硝基;R.sup.3为氢，烷基，酰基，-CO-OR.sup.4或-CO-NHR.sup.4;R.sup.4为烷基，未取代或取代的芳基或芳基烷基，以及它们与生理兼容阳离子的盐。式I的化合物在治疗代谢紊乱方面是有用的。
• Thiazolidinderivate, deren Herstellung und Zwischenprodukte dafür sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0129747A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin X Methylen, Sauerstoff oder Schwefel; R1 Halogen; R1 Wasserstoff, Nitro, Cyano, OR' oder NHR'; oder beide Reste R' und R' gleichzeitig Wasserstoff oder Nitro; R' Wasserstoff, Alkyl, Acyl oder eine Gruppe -CO-OR' oder -CO-NHR'; und R' Alkyl, Aryl oder Aralkyl bedeuten, und deren Salze mit physiologisch verträglichen Kationen sind Aldosereduktasehemmer und können bei der Behandlung des Diabetes verwendet werden.

  通式如下的新化合物 其中 X 为亚甲基、氧或硫；R1 为卤素；R1 为氢、硝基、氰基、OR'或 NHR'；或 R' 和 R' 两个基同时为氢或硝基；R'为氢、烷基、酰基或基团 -CO-OR' 或 -CO-NHR'；R'为烷基、芳基或芳烷基、 及其与生理相容阳离子的盐类是醛糖还原酶抑制剂，可用于治疗糖尿病。
• HASLER, HEINZ;KAUFMANN, FRANZ;PIRSON, WOLFGANG;SCHNEIDER, FERNAND, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 559-567
  作者：HASLER, HEINZ、KAUFMANN, FRANZ、PIRSON, WOLFGANG、SCHNEIDER, FERNAND

  DOI：——

  日期：——
• US4587256A
  申请人：——

  公开号：US4587256A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors
  作者：Heinz Hasler、Franz Kaufmann、Wolfgang Pirson、Fernand Schneider

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90297-2

  日期：1987.11