2-(1-methylsulfanyl-3-(2-thienoyl)prop-2-enylsulfanyl)but-2-enedioic acid dimethyl | 1330184-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-methylsulfanyl-3-(2-thienoyl)prop-2-enylsulfanyl)but-2-enedioic acid dimethyl
• 英文别名: dimethyl 2-(1-methylsulfanyl-3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl)sulfanylbut-2-enedioate
• CAS: 1330184-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅S₃
• 分子量: 358.46
• InChiKey: AGUYFUAHHKUOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylsulfanyl-3-(2-thienoyl)prop-2-enylsulfanyl)but-2-enedioic acid dimethyl 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到dimethyl 4-(thiophene-2-carbonyl)thiophene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅两组分[3 + 2]环加成/环合反应方案，用于合成高度官能化的噻吩衍生物

  摘要：

  通过合成1–2（C–S）和3–4（C–C）的键连接，已开发出一种高效且实验快速的方案，用于合成迄今未报道的2,3-二芳烷氧基-4-芳酰基/杂芳酰基/烷酰基噻吩通过4-二甲基氨基吡啶（DMAP）。最佳的情况是，在室温下在DMAP的存在下于DCM中搅拌β-氧二硫代酯和乙酰二羧酸二烷基酯时，反应仅需3-5分钟。该方法允许干净且常规地合成以前无法获得的且需要合成的含有二茂铁基的噻吩。该过程的速度，实验简便性和高产量是对访问此重要子结构的现有方法的改进。

  DOI：

  10.1021/jo200685e
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-thiophen-2-yl-dithiopropionic acid methyl ester 、 丁炔二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-(1-methylsulfanyl-3-(2-thienoyl)prop-2-enylsulfanyl)but-2-enedioic acid dimethyl
  参考文献：
  名称：

  一锅两组分[3 + 2]环加成/环合反应方案，用于合成高度官能化的噻吩衍生物

  摘要：

  通过合成1–2（C–S）和3–4（C–C）的键连接，已开发出一种高效且实验快速的方案，用于合成迄今未报道的2,3-二芳烷氧基-4-芳酰基/杂芳酰基/烷酰基噻吩通过4-二甲基氨基吡啶（DMAP）。最佳的情况是，在室温下在DMAP的存在下于DCM中搅拌β-氧二硫代酯和乙酰二羧酸二烷基酯时，反应仅需3-5分钟。该方法允许干净且常规地合成以前无法获得的且需要合成的含有二茂铁基的噻吩。该过程的速度，实验简便性和高产量是对访问此重要子结构的现有方法的改进。

  DOI：

  10.1021/jo200685e