1-(4-tetradecoxyphenyl)-N-tetradecylmethanimine | 1359057-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-tetradecoxyphenyl)-N-tetradecylmethanimine
• CAS: 1359057-73-0
• 化学式: C₃₅H₆₃NO
• 分子量: 513.891
• InChiKey: SETDKUCWLBLXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-(4-tetradecoxyphenyl)-N-tetradecylmethanimine 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到2-(4-Tetradecoxyphenyl)-3-tetradecyl-1,3-oxazepane-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与 1,3-氧氮杂和氧氮杂环稠合的新型不对称二酮的合成和各向异性特性

  摘要：

  含七元 1,3-oxazep​​ine-4,7-dioone、5,6-dihydro-1,3-oxazep​​ane-4,7-dioone 和 5,6-benzo[e] 的杂环液晶化合物的新合成[1, 3] oxazep​​ine-4,7-diones 环在对位是通过马来酸、琥珀酸和邻苯二甲酸酐与 N-(4-(十四烷氧基) 亚苄基) 烷基胺的反应进行的。本研究采用了不同长度的偶数位烷基链 CnH2n+1，其中 n 的范围为 6 到 18。这些化合物的分子结构由傅里叶变换红外和核磁共振以及元素分析证实。研究了N-(4-(十四烷氧基)亚苄基)烷基胺及其衍生物的结构与介晶行为之间的相关性。目前的工作表明，中间相的形成强烈依赖于核心部分的类型。尽管具有烷基链 CnH2n+1 (n = 6-14) 的亚胺表现出近晶 A (SmA) 相，但仅在 3,4-二氢苯并[e][1, 3] oxazep​​ine

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.591687
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-tetradecoxyphenyl)-N-tetradecylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  与 1,3-氧氮杂和氧氮杂环稠合的新型不对称二酮的合成和各向异性特性

  摘要：

  含七元 1,3-oxazep​​ine-4,7-dioone、5,6-dihydro-1,3-oxazep​​ane-4,7-dioone 和 5,6-benzo[e] 的杂环液晶化合物的新合成[1, 3] oxazep​​ine-4,7-diones 环在对位是通过马来酸、琥珀酸和邻苯二甲酸酐与 N-(4-(十四烷氧基) 亚苄基) 烷基胺的反应进行的。本研究采用了不同长度的偶数位烷基链 CnH2n+1，其中 n 的范围为 6 到 18。这些化合物的分子结构由傅里叶变换红外和核磁共振以及元素分析证实。研究了N-(4-(十四烷氧基)亚苄基)烷基胺及其衍生物的结构与介晶行为之间的相关性。目前的工作表明，中间相的形成强烈依赖于核心部分的类型。尽管具有烷基链 CnH2n+1 (n = 6-14) 的亚胺表现出近晶 A (SmA) 相，但仅在 3,4-二氢苯并[e][1, 3] oxazep​​ine

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.591687

文献信息

• Synthesis and Anisotropic Properties of Novel Asymmetric Diones Fused With 1,3-Oxazepine and Oxazepane Rings
  作者：Guan-Yeow Yeap、Abdulkarim-Talaq Mohammad、Hasnah Osman

  DOI：10.1080/15421406.2011.591687

  日期：2012.1.1

  CnH2n+1, in which n ranges from 6 to 18, were employed in the present study. The molecular structures of these compounds were substantiated by Fourier transformed infrared and nuclear magnetic resonance along with elemental analysis. The correlation between the structures and the mesomorphic behaviors of N-(4-(tetradecyloxy)benzylidene)alkylamines and their derivatives was investigated. Present work

  含七元 1,3-oxazep​​ine-4,7-dioone、5,6-dihydro-1,3-oxazep​​ane-4,7-dioone 和 5,6-benzo[e] 的杂环液晶化合物的新合成[1, 3] oxazep​​ine-4,7-diones 环在对位是通过马来酸、琥珀酸和邻苯二甲酸酐与 N-(4-(十四烷氧基) 亚苄基) 烷基胺的反应进行的。本研究采用了不同长度的偶数位烷基链 CnH2n+1，其中 n 的范围为 6 到 18。这些化合物的分子结构由傅里叶变换红外和核磁共振以及元素分析证实。研究了N-(4-(十四烷氧基)亚苄基)烷基胺及其衍生物的结构与介晶行为之间的相关性。目前的工作表明，中间相的形成强烈依赖于核心部分的类型。尽管具有烷基链 CnH2n+1 (n = 6-14) 的亚胺表现出近晶 A (SmA) 相，但仅在 3,4-二氢苯并[e][1, 3] oxazep​​ine