(4-硝基苯基)-噻吩-2-基甲醇 | 40310-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)-噻吩-2-基甲醇
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(thiophen-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-nitrophenyl)-thiophen-2-ylmethanol
• CAS: 40310-37-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: ORFSPZRPZUTONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)-噻吩-2-基甲醇 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4'-nitrophenylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过串联格氏反应-碘三甲基硅烷（TMSI）介导的还原进行苯甲酰化

  摘要：

  已经开发出允许大规模制备联芳基甲烷的方法。该方法包括通过芳基格氏试剂与羰基化合物的反应初始形成联芳基甲醇，随后用碘代三甲基硅烷（TMSI）还原。据报道，对现有文献方法以及先前未曾观察到的尺寸进行了许多改进。研究表明，在大多数取代基都不是杂芳族的情况下，只有3当量的TMSI会完全还原。单取代的链烷醇与TMSI反应，得到相应的碘化物。还报道了TMSI减少的机理研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00659-v
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 对硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(4-硝基苯基)-噻吩-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基和杂芳基硼酸与醛的加成反应

  摘要：

  在PdCl 2和P（1-Nap）3的存在下，芳基或杂芳基硼酸与醛的反应以良好或优异的产率提供了甲醇衍生物。通过与硝基，氰基，乙酰胺基，乙酰氧基，乙酰基，羧基，三氟甲基，氟和氯基的相容性以及涉及脂肪族醛或受阻底物的可能性，证明了该反应的效率。此外，在这些转换中不需要严格排除空气/水分。

  DOI：

  10.1021/jo070267h

文献信息

• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0902018A2

  公开（公告）日：1999-03-17

  The invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by formula wherein R1 is a group represented by formula (A), (B) or (C): and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, crystal forms therof and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及 IP 受体拮抗剂，这些受体选自由式表示的化合物组。 式中 R1为式(A)、(B)或(C)所代表的基团： 和说明书中定义的其它取代基的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、它们的晶体形式和含有它们的药物组合物。
• US6184242B1
  申请人：——

  公开号：US6184242B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6472536B1
  申请人：——

  公开号：US6472536B1

  公开（公告）日：2002-10-29