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3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-Nα-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-Nα-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide | 162968-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-Nα-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
英文别名
3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-N
α
-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
CAS
162968-96-9
化学式
C
46
H
64
N
2
O
13
mdl
——
分子量
853.02
InChiKey
NTDIHJQBPMMOSZ-BZLZSZHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.81
重原子数:
61.0
可旋转键数:
25.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
191.09
氢给体数:
2.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
162968-94-7
C
32
H
46
N
2
O
4
522.728
反应信息
作为反应物:
描述:
3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-Nα-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
在
甲醇
、
水
、
三乙胺
作用下, 反应 15.0h, 以100%的产率得到3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D,L-serine tetradecylamide
参考文献:
名称:
丝氨酸衍生的单链和双链碳氟化合物和烃类β-连接的半乳糖两亲物的合成
摘要:
合成了衍生自丝氨酸的单链和双链β-连接的半乳糖两亲物。两种类型的化合物均具有作为脂质体药物载体和靶向系统的配制材料以及作为HIV抑制剂的潜力。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)02335-9
作为产物:
描述:
十四胺
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-Nα-Fmoc-D,L-serine tetradecylamide
参考文献:
名称:
单链和双链碳氟化合物和烃半乳糖基两亲物的合成及其抗HIV-1活性
摘要:
半乳糖神经酰胺(GalCer)是一种替代受体,允许HIV-1进入CD4(-)/ GalCer(+)细胞。该糖鞘脂识别HIV gp120的V3环,该环在HIV包膜和细胞膜的融合中起关键作用。为了抑制HIV的吸收和感染,我们设计并合成了GalCer的类似物。这些两亲物和两亲物由β-连接至半乳糖和半乳糖胺的单和双碳氢化合物和/或碳氟化合物链组成。它们源自丝氨酸(GalSer),半胱氨酸(GalCys)和乙醇胺(GalAE)。在CEM-SS(CD4(+)细胞系),HT-29,表达高水平GalCer受体和/或HT29的CD4(-)细胞系中,对这些半乳糖脂的抗HIV活性和细胞毒性进行了体外评估。基因修饰以表达CD4。GalSer和GalAE衍生物,在水性介质中或作为脂质体制剂的一部分进行的测试显示适度的抗HIV-1活性(IC50在20-220 microM范围内),而GalCys衍生物均未发现有活性。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)00055-0
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