methyl 3-methyl-2-<(3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl>but-2-enoate | 121054-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-<(3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl>but-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-((3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl)but-2-enoate；methyl 3-methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-4-(2-oxopropanoyloxy)-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 121054-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₇
• 分子量: 402.404
• InChiKey: VRVVDOIVBQRAEQ-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-<(3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl>but-2-enoate 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(2,4-dioxo-3-phenylacatamidoazetidin-1-yl)-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  与青霉素有关的研究。第26部分。将苄基青苯甲酸钾转化为3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮的1-取代衍生物

  摘要：

  已经设计了一种新的合成氮杂环丁烷2，4-二酮的方法，该方法涉及4-丙酮酸吡喃并ze丁二酮-2-酮的诺里斯II型光反应。该方法以两种策略为特征，其中苄基苄基碳酸钾（17a）被转化为1-取代的3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/p19880002813
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-3-phenylacetamido-4oxoazetidine-2-sulphinic acid 在 lead(IV) acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-methyl-2-<(3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl>but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  与青霉素有关的研究。第26部分。将苄基青苯甲酸钾转化为3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮的1-取代衍生物

  摘要：

  已经设计了一种新的合成氮杂环丁烷2，4-二酮的方法，该方法涉及4-丙酮酸吡喃并ze丁二酮-2-酮的诺里斯II型光反应。该方法以两种策略为特征，其中苄基苄基碳酸钾（17a）被转化为1-取代的3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/p19880002813

文献信息

• KAURA A. C.; STOODLEY R. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 344-345
  作者：KAURA A. C.、 STOODLEY R. J.

  DOI：——

  日期：——
• KAURA, ARUN C.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2813-2820
  作者：KAURA, ARUN C.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——