(4R,6S)-4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one | 118527-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one
• CAS: 118527-86-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: SDBZTKLPVMVICC-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one 在 palladium dichloride 盐酸 、 air 、 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 0.02h， 生成 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanone, 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(trimethylsilyl)-, cis- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以88%的产率得到(4R,6S)-4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805